Цель задачи: Задача построена на основе материала, предложенного традиционной программой учащимися 11 класса для изучения принципов наследования группы крови.
Действия учащихся: Данная задача может быть использована как обучающая для самостоятельного получения знаний и как проверочная работа для проверки знаний по данной теме.
Задача ориентирована на преодоление пробелов:
— находить точную информацию в тексте;
— работать с составными текстами (сопоставлять, сравнивать, делать заключение);
— умение решать генетические задачи;
— привлекать личный опыт, известные знания для решения поставленной задачи.
Текст задачи
Происхождение групп крови. Генетический полиморфизм
Группы крови были открыты К. Ландштейнером и Я. Янским в 1900 году. Происхождение групп крови объясняют по-разному. Одна из теорий связывает образование той или иной группы крови с экологическими условиями, в которых длительно находилась большая географически изолированная популяция людей, не восприимчивых к определенному виду заразных заболеваний. Поскольку некоторые антитела переносятся эритроцитами, то в них стали возникать аглютиногены различного вида, и тем самым обусловливать группу крови. Так оказалось, что для различных территорий характерно преобладание у людей той или иной группы крови.
Группы крови человека – наследственный фактор ( признак), который передается по наследству по определенным законам. Группа крови не меняется в течение всей жизни, принадлежность к той или иной группы не зависит ни от расы, ни от национальности.
Возникновение 4 группы крови – результат эволюции, влияния внешних факторов.
Почему кровь делится на группы
Существование групп крови основано на содержании в эритроцитах и плазме крови веществ – агглютиногенов (изоантигенов) и агглютининов (изоантител).
Кровь состоит из плазмы и плавающих в ней клеток — эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. На оболочке эритроцитов есть несколько сотен антигенов — гликопротеинов или гликолипидов, наличие которых определяется генетикой. Для системы ABO имеют значение два антигена: А и B. Именно по их наличию или отсутствию определяется группа крови.
Группа крови А (II) — эритроциты вырабатывают только антиген А.
Группа крови B (III) — вырабатывается только антиген B.
Группа крови О (I) — нет ни А-, ни B-антигенов.
Группа крови АB (IV) — есть и А-, и B-антигены.
Наследование групп крови определяется действием трех аллельных генов трех аллельных генов , обозначаемых АВО. Система АВО (кодоминирование – взаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозигот в фенотипе присутствует продукт обоих генов). Закономерности наследования группы крови
наследование группы крови контролируется аутосомным геном. Локус гена обозначают буквой I, а три его аллели буквами А, В и 0. Аллели А и В доминантны
аллель 0 рецессивен по отношению к ним обоим.
Таблица 1. Наследование групп крови системы АB0:
j 0 j 0 гомозиготное состояние
J A J A гомозизот, J A J 0 гетерозигот
J B J B , гомозизот,J B J 0 гетерозигот
J A J B гетерозиготное состояние
Наследование группы крови – процесс достаточно сложный. Многие люди считают, что потомству передадутся только их группы, но в действительности это не так. Генетики доказали, что наследование крови подчиняется тем же законам, что и другие признаки. Эти принципы, которые сегодня называются законами Менделя, впервые сформулировал австрийский биолог Иоганн Мендель в 19 веке. Таким образом, выделены некоторые закономерности, которые обоснованы с научной точки зрения:
— Если у одного из родителей I, то у их малыша не может быть IV, независимо от того, какую имеет второй родитель.
— Если и отец, и мать –носители I, у всего их потомства будет только I.
— У пары, где один из родителей с IV, никогда не родится малыш с I.
— Если у одного в паре I, а у другого II, у них появится потомство только с I или II.
— Если у одного из супругов I, а у другого III, у их будущих детей будет или I, -или III.
— Если оба в паре – носители II или оба III, у них вполне может появиться ребенок с I.
— Если один из супругов имеет II, а другой – III, у их малышей может быть любая из четырех.
— Если у обоих родителей IV, потомство будет иметь любую, кроме I.
Множественный аллелизм (генетический полиморфизм) — это когда за развитие одного признака отвечают несколько аллельных генов. В генотипе диплоидного организма при этом могут находиться только 2 гена из серии аллелей, полученных от родительских организмов. Так наследуется окраска глаз у дрозофилы; цвет шерсти у кроликов. Множественный аллелизм характеризует разнообразие генофонда, является видовым признаком, но наличие в генофонде многих аллелей одних тех же генов определяет и подчеркивает наследственную уникальность каждого индивида.
